Em 2022, uma publicação por Schlingemann et al. estimou que aproximadamente 40% dos medicamentos teriam risco de formar nitrosaminas, devido à presença de aminas secundárias ou terciárias nas estruturas de seus IFAs. Mas será que essa estimativa se confirma na realidade?
Nosso diretor técnico-regulatório, Dr. Paulo Eliandro, é especialista no tema e fez um levantamento com base nas avaliações de risco de nitrosaminas que veio realizando no Brasil. Confira o que ele descobriu no vídeo abaixo, um trecho de sua palestra no Vonlanthen 8th Impurities: Genotoxic, Nitrosamine, & Beyond Summit.
